Crestor dozavimas: ką reikia žinoti

Crestor dozavimas: ką reikia žinoti

Atsakomybės apribojimas

Jei turite kokių nors medicininių klausimų ar rūpesčių, kreipkitės į savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėją. Straipsniai apie „Sveikatos vadovą“ paremti recenzuojamais tyrimais ir medicinos draugijų bei vyriausybinių agentūrų pateikta informacija. Tačiau jie nepakeičia profesionalių medicininių patarimų, diagnozės ar gydymo.

Gali atrodyti, kad statinus vartojančius vaistus, tokius kaip „Crestor“, palyginti su „Goldilocks“ ir „Trijų meškų“ istorija, gali būti atimta, tačiau pagrindinė idėja ta pati. Kaip Goldilocks norėjo, kad avižinių dribsnių dubuo būtų ne per didelis ar per mažas, jūsų sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas ieškos tinkamos dozės. Kaip ir vartojant kitus receptinius vaistus, statinai gali sukelti šalutinį poveikį. Geriausia dozė jums sumažina riziką patirti šį neigiamą poveikį ir padidina vaisto cholesterolio kiekį mažinantį poveikį. Bet ta dozė ir jos suradimo procesas gali skirtis. Štai ką turite žinoti apie tai, kaip jūsų sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas ras jums tinkamą „Crestor“ dozę.

Vitals

  • „Crestor“ yra rozuvastatino, kuris padeda sumažinti MTL cholesterolio kiekį, prekės pavadinimas.
  • Tiek Crestor, tiek generinio rozuvastatino yra 5–40 mg dozėmis.
  • Dažniausia pradinė dozė yra 10 mg, tačiau tai skiriasi atsižvelgiant į asmenį, būklę ir kitus vartojamus vaistus.
  • Jūsų sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas gali padidinti arba sumažinti dozę, kad sumažintų galimą šalutinį poveikį ir padidintų vaisto cholesterolio kiekį mažinantį poveikį.

Kas yra „Crestor“ ir ar skiriasi „Crestor“?

„Crestor“ yra tiesiog bendrinio vaisto rozuvastatino (arba rozuvastatino kalcio) prekės pavadinimas; „AstraZeneca“ parduoda „Crestor“. Tiek Crestor, tiek rosuvastatinas yra vaistai nuo statino, dar vadinami HMG-CoA reduktazės inhibitoriais. Tai receptinių vaistų klasė, kuria siekiama sumažinti padidėjusį cholesterolio kiekį žmonėms, turintiems didelę riziką susirgti širdies ir kraujagyslių ligomis (dar vadinamomis širdies ligomis). Širdies liga yra grupė ligų, galinčių sukelti širdies priepuolius, krūtinės skausmus ir insultus. Kiti įprasti statinai yra atorvastatinas (prekės pavadinimas „Lipitor“), lovastatinas (prekės pavadinimas „Altoprev“), pravastatinas (prekės pavadinimas „Pravachol“) ir simvastatinas (prekės pavadinimas „Zocor“).



Rosuvastatinas yra labiausiai žinomas dėl savo cholesterolio kiekio mažinimo gebėjimų žmonėms, sergantiems hiperlipidemija ar padidėjusiu cholesterolio kiekiu. Rosuvastatinas blokai kepenų fermentas (HMG-CoA reduktazė), atsakingas už cholesterolio gamybą, taip sumažinant cholesterolio kiekį (Luvai, 2012). Tai taip pat skatina jūsų kepenis skaidyti cholesterolį tai jau yra kraujyje, kad jūsų kūnas galėtų jį pašalinti (Luvai, 2012). Mažindamas cholesterolio kiekį, rozuvastatinas sumažina riziką susirgti širdies ligomis, nes yra didelis cholesterolio kiekis vienas pagrindinių rizikos veiksnių už CVD vystymą; kiti rizikos veiksniai yra aukštas kraujospūdis ir rūkymas (CDC, 2019).

Skelbimas



Daugiau nei 500 generinių vaistų, kiekvienas - 5 USD per mėnesį

ar galite padidinti savo tenisą

Perjunkite į „Ro Pharmacy“, kad receptai būtų užpildyti tik už 5 USD per mėnesį (be draudimo).

Sužinokite daugiau

Crestor ir generinis „Crestor“ (rozuvastatinas) JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino daugiau nei jų cholesterolio kiekį mažinantis poveikis (FDA, 2016-a). Abu šie vaistai gali būti paskirta į (FDA, 2016-b):



  • Didelių trigliceridų (hipertrigliceridemija) gydymas kartu su dietos modifikacijomis
  • Pacientų, kuriems yra pirminė disbetalipoproteinemija (III tipo hiperlipoproteinemija), sutrikimas, kai kyla problemų skaidant cholesterolį ir trigliceridus, taip pat modifikuojant dietą.
  • Homozigotinės šeiminės hipercholesterolemijos, genetinės būklės, kai turite ne tik daug MTL cholesterolio, bet ir kepenys, sunkiai pašalina cholesterolį iš organizmo, gydymas

Nors tai nėra patvirtintas rozuvastatino vartojimas, šis receptinis vaistas taip pat gali padėti sulėtinti aterosklerozės progresavimą (apnašų kaupimasis ant kraujagyslių sienelių) ir padidinti gerą DTL cholesterolio kiekį mažinant MTL ir bendrą cholesterolio kiekį (Thondapu, 2019; Adams, 2014).

Bet tikriausiai įdomu, kaip šis generinis vaistas veikia kitaip nei prekės ženklas, ir į šį klausimą atsakymas yra paprastas: taip nėra. Narkotikų kompanijos, kuriančios receptinius vaistus, gauna šių cheminių medžiagų patentus, tačiau šių patentų galiojimas baigsis. Kai pasibaigs jų galiojimo laikas, bus taikoma bendra tarpininkavimo forma gali būti patvirtinta FDA parduodama (FDA, 2018). Taip atsitiko su rozuvastatinu 2016 m. balandžio mėn (FDA, 2016-a). „Watson Pharmaceuticals Inc.“ buvo pirmoji įmonė, gavusi patvirtinimą gaminti ir pardavinėti bendrąjį „Crestor“, kurio stiprumas buvo įvairus, tačiau kitos kompanijos greitai sekė paskui.

Tas, kuris gamina bendrinę vaisto versiją, prieš patvirtindamas turi įrodyti FDA, kad jis yra tas pats kaip ir firminis vaistas - ir tai susiję su keletu vaistų aspektų. Šie generiniai vaistai turi turėti veiksmingumas ir saugumas originalių firminių receptinių vaistų ir jie turi būti tiekiami tuo pačiu stiprumu, dozavimo forma ir vartojimo būdu (FDA, 2018).

Crestor dozavimas

Crestor ir generinį rozuvastatiną galima įsigyti keturiomis dozėmis: 5 mg, 10 mg, 20 mg ir 40 mg. Daugeliu atvejų dozė svyruoja nuo 10-20 mg per parą. Nuo homozigotinės šeiminės hipercholesterolemijos suaugusiesiems paprastai pradedama vartoti po 20 mg per parą klinikiniai tyrimai rodo šiai būklei gali prireikti agresyvesnio gydymo (Lambert, 2014). Nepriklausomai nuo pradinės dozės, sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas gali rekomenduoti atlikti kraujo tyrimus po 2–4 gydymo savaičių, kad nustatytų, ar reikia koreguoti dozę. Svarbu paminėti bet kokį šalutinį poveikį, kurį patyrėte tuo metu, nes ši informacija gali padėti jūsų sveikatos priežiūros paslaugų teikėjui pritaikyti dozę pagal jūsų individualią sveikatos būklę.

Rosuvastatiną visada reikia laikyti kambario temperatūroje vaikams nepasiekiamoje vietoje. Praleidus dozę, rozuvastatiną turėtumėte vartoti iškart, kai tik prisiminsite, nebent jis artimas kitai dozei.

Azijos kilmės žmonių dozės

Tyrėjai nėra tikri, kodėl, bet klinikiniai bandymai parodė kad rozuvastatino kiekis kraujyje Azijos pacientams kartais būna didesnis, padidėja šalutinio poveikio rizika, todėl jie dažnai pradedami vartoti 5 mg doze (Wu, 2017). Jei cholesterolio kiekis vis dar yra didelis, sveikatos priežiūros paslaugų teikėjai gali padidinti rosuvastatino dozę.

Vaikų dozės

FDA patvirtino Crestor ir rosuvastatiną, skirtą naudoti vaikams ir suaugusiesiems. Vaikai gydomi tik su šeiminė hipercholesterolemija , o dozių diapazonas skiriasi priklausomai nuo amžiaus (FDA, 2016-b).

Kitų vaistų dozės

Šio recepto vaisto dozes gali tekti koreguoti, jei jį reikia vartoti kartu su tam tikrais kitais vaistais galimą vaistų sąveiką , įskaitant (FDA, 2016-b):

geriausias būdas padidinti laisvojo testosterono kiekį
  • Jei vartojate ciklosporiną, imunosupresantą, rozuvastatino vartoti negalima daugiau kaip 5 mg per parą.
  • Geriausia, jei su rosuvastatinu nevartotumėte gemfibrozilio, fibrato. Bet jei tai neišvengiama, apribokite rosuvastatino dozę iki 5mg per parą.
  • Jei vartojate ŽIV antivirusinius vaistus, tokius kaip atazanaviras ir lopinaviras / ritonaviras, arba vaistus nuo hepatito C, pvz., Simeprevirą, ribokite rosuvastatino kiekį iki 10 mg per parą.

Dozės pacientams, sergantiems inkstų liga

Tie, kuriems yra sunkių inkstų sutrikimų ir kuriems netaikoma hemodializė, turėtų vartoti ne daugiau kaip 10 mg per parą.

Rosuvastatino sąveika su vaistais

Rosuvastatinas gali sukelti nepageidaujamą poveikį, jei jis vartojamas kartu su kitais vaistais arba kai vartojamos konkrečios dozės. Jums gali tekti vengti tokių fibratų kaip fenofibratas, niacinas, proteazių inhibitoriai, tokie kaip ritonaviras / lopinaviras ir atazanaviras, kraujo skiediklių, tokių kaip kumadinas, ir simepreviro, jei vartojate rosuvastatiną. Šių vaistų derinimo gali būti neišvengiama; tokiais atvejais jūsų rozuvastatino dozė gali būti koreguojama, kad būtų sumažinta vaistų sąveikos šalutinio poveikio rizika. Pasitarkite su savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėju ciklosporinas , nes tai riboja rozuvastatino dozę, kurią galima skirti saugiai (FDA-b, 2016).

Rosuvastatino šalutinis poveikis

The dažniausiai pasitaikantis šalutinis poveikis rosuvastatino yra (FDA, 2016-b):

  • Galvos skausmas
  • Pykinimas
  • Mialgija (raumenų skausmas)
  • Astenija (silpnumas ar energijos trūkumas)
  • Vidurių užkietėjimas

Šalutinis poveikis skiriasi priklausomai nuo jūsų individualios Crestor ar rosuvastatino dozės. Taip pat buvo pranešimų apie atminties praradimą ir sumišimą vartojant šį vaistą. Pasitarkite su savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėju apie bet kokį šalutinį poveikį, kurį galite patirti.

Įspėjimai apie rozuvastatiną

Retas rozuvastatino šalutinis poveikis gali pasireikšti retai, įskaitant raumenų problemas (miopatiją) ir kepenų ligas. Tai gali sukelti rabdomiolizę, raumenų audinio irimą, kuris sunkiais atvejais gali sukelti inkstų nepakankamumą.

Nedelsdami pasikalbėkite su savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėju, jei jaučiate nepaaiškinamą raumenų ar raumenų skausmą (ypač kartu su karščiavimu), neįprastą nuovargį ar silpnumą, apetito praradimą, pilvo skausmą, tamsų šlapimą ar pageltusius baltymus ar odą. . Šie simptomai gali būti raumenų pažeidimo požymiai, tokie kaip rabdomiolizė ar kepenų liga. Nedelsdami kreipkitės į gydytoją, jei turite kokių nors simptomų alerginė reakcija pavyzdžiui, veido, lūpų ar liežuvio patinimas (FDA-b, 2016). Tie, kurie yra nėščia arba galite pastoti, rozuvastatino vartoti negalima; jei pastojote vartodami šį receptinį vaistą, nedelsdami jį nutraukite ir pasakykite savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėjui (FDA-b, 2016). Tie, kurie yra žindymas neturėtų vartoti rosuvastatino, nes vaistas gali patekti į motinos pieną (FDA-b, 2016).

Literatūra

  1. Adams, S. P., Sekhon, S. S. ir Wright, J. M. (2014). Rosuvastatinas lipidų kiekiui mažinti. Cochrane'o sisteminių apžvalgų duomenų bazė, (11), cd010254. https://doi.org/10.1002/14651858.cd010254.pub2
  2. „AstraZeneca“. (2020 m. Liepos mėn.). CRESTOR DUK. Gauta 2020 m. Rugpjūčio 11 d. Iš https://www.crestor.com/cholesterol-medicine/faqs.html
  3. Ligų kontrolės ir prevencijos centrai (CDC) - žinokite savo širdies ligų riziką (2019). Gauta 2020 m. Rugpjūčio 11 d. Iš https://www.cdc.gov/heartdisease/risk_factors.htm
  4. Maisto ir vaistų administracija (FDA). (2016-a, balandžio 29 d.). FDA patvirtina pirmąjį bendrąjį „Crestor“. Gauta 2020 m. Rugpjūčio 10 d. Iš https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-generic-crestor
  5. Maisto ir vaistų administracija (FDA). (2016 m., Kovo mėn.). Svarbiausi rozuvastatino kalcio tablečių skyrimo informacijos svarbiausi dalykai. Gauta iš https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2016/079167Orig1s000lbl.pdf
  6. Maisto ir vaistų administracija (FDA). (2018, birželio 01). Bendrieji faktai apie narkotikus. Gauta 2020 m. Rugpjūčio 9 d. Iš https://www.fda.gov/drugs/generic-drugs/generic-drug-facts
  7. Lambert, C. T., Sandesara, P., Isiadinso, I., Gongora, M. C., Eapen, D., Bhatia, N.,. . . Sperling, L. (2014). Dabartinis šeimos hipercholesterolemijos gydymas. Europos kardiologijos apžvalga, 9 (2), 76–81. https://doi.org/10.15420/ecr.2014.9.2.76
  8. Luvai, A., Mbagaya, W., Hall, A. S., & Barth, J. H. (2012). Rosuvastatinas: širdies ir kraujagyslių ligų farmakologijos ir klinikinio efektyvumo apžvalga. Klinikinės medicinos įžvalgos: kardiologija, 6, 17-33. https://doi.org/10.4137/cmc.s4324
  9. Thondapu, V., Kurihara, O., Yonetsu, T., Russo, M., Kim, H. O., Lee, H.,. . . Jang, I. (2019). Rosuvastatino ir atorvastatino palyginimas vainikinių vainikinių plokštelių stabilizavimui. Amerikos kardiologijos žurnalas, 123 (10), 1565-1571. https://doi.org/10.1016/j.amjcard.2019.02.019
  10. Wu, H., Hristeva, N., Chang, J., Liang, X., Li, R., Frassetto, L., & Benet, L. Z. (2017). Rosuvastatino farmakokinetika laukiniuose Azijos ir baltųjų subjektų OATP1B1 ir BCRP kontroliuojamose ir slopinamose sąlygose. Farmacijos mokslų žurnalas, 106 (9), 2751-2757. https://doi.org/10.1016/j.xphs.2017.03.027
Žiūrėti daugiau