Paskutinės naujienos apie vakciną nuo COVID-19

Svarbu

Informacija apie naująjį koronavirusą (virusą, sukeliantį COVID-19) nuolat kinta. Periodiškai atnaujinsime savo naują koronaviruso turinį, remdamiesi naujai paskelbtais recenzuojamais išvadomis, prie kurių turime prieigą. Norėdami gauti patikimiausią ir naujausią informaciją, apsilankykite CDC svetainė arba PSO patarimai visuomenei.




COVID-19 vakcinos kūrimas

Atsiradus naujam koronavirusui (SARS-CoV-2), sukeliančiam pasaulinę pandemiją, vadinamą 2019 m. Koronaviruso liga (COVID-19), mokslininkai visame pasaulyje sunkiai dirbo kurdami vakciną COVID-19. Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) duomenimis, yra 52 kandidatai į vakciną šiuo metu atliekami klinikiniai tyrimai (PSO, 2020 m.).

Vitals

  • „Operation Warp Speed“ dėka COVID-19 vakcinos kūrimo laikas buvo suglaudintas nuo metų iki mėnesių.
  • Dvi vakcinos (vieną pagamino „Pfizer“ / „BioNTech“ ir vieną - „Moderna“) gavo FDA leidimą naudoti skubiai.
  • „Moderna“ praneša, kad jų fNR-1273 COVID-19 vakcinos efektyvumas 3,9 fazės tyrimų metu yra 94,5%, be jokių rimtų saugumo problemų.
  • „Pfizer“ / „BioNTech“ praneša, kad jų kandidato į COVID-19 vakciną BNT162b2 veiksmingumas buvo 95% trečiojo fazės tyrimuose, ir tai vėl nekelia jokių reikšmingų saugumo problemų.
  • Vakcinos „AstraZeneca“ veiksmingumas buvo 70%, be jokių patvirtintų rimtų nepageidaujamų reiškinių.
  • Vienas iš šių vakcinų skirtumų yra jų laikymo reikalavimai: „Moderna“ vakciną galima laikyti įprastose šaldymo kamerose, „AstraZeneca“ - standartiniuose šaldytuvuose, o „Pfizer“ vakciną reikia laikyti -70 laipsnių Celsijaus temperatūroje.

Naujos vakcinos sukūrimas (ypač ligos, kuri yra nauja žmonėms) vidutiniškai trunka maždaug metus dešimt metų (Pronker, 2013). Kodėl taip ilgai? Vakcinos kūrimo procesas apima kelis etapus: 1, 2 ir 3 etapus. Paprastai po daugelio metų laboratorijoje, dar vadinamoje ikiklinikiniais tyrimais, vakcina gali:







Fazė 1 , kuris įvertina vakciną mažoje žmonių grupėje, kad nustatytų tinkamiausią dozę ir stiprumą.

2 etapas žiūri į didesnę grupę, pabrėždamas vakcinos veikimą (efektyvumas) ir šalutinį poveikį (saugumas).





Kad galėtumėte plačiai gaminti ir platinti, vakcina turi būti atlikta 3 fazė bandymų, kuriuose ilgą laiką dalyvauja tūkstančiai žmonių.

Patvirtinus ir parduodant vakciną ar vaistą, ji patenka 4 fazė , kuris yra ilgalaikis efektyvumo ir saugos vertinimas.





Atsižvelgiant į tai, tai, kad turime keletą perspektyvių vakcinų nuo ligos, apie kurią nebuvo žinoma mažiau nei prieš metus, yra nepaprastas dalykas. Mokslininkų ir JAV vyriausybinių agentūrų bendradarbiavimo dėka šis procesas žengia precedento neturinčiu greičiu.

Ši bendradarbiavimo programa, tinkamai vadinama „Operation Warp Speed“ (OWS), pažadėjo milijardus dolerių sukurti, pagaminti ir paskirstyti 300 milijonų saugios ir veiksmingos vakcinos COVID-19 dozių.





Tyrėjai suglaudino skirtingų etapų tvarkaraštį, patvirtindami pandemijos paradigma , leidžiant jiems nuo metų iki savaičių sutrumpinti laiką nuo laboratorinių vakcinų tyrimų iki klinikinių tyrimų (Lurie, 2020).

kodėl gauni ryto medieną

Kaip veikia „Moderna“, „Pfizer“ ir „AstraZeneca“ vakcinos?

Iš 52 kandidatų į vakciną šiuo metu yra keturi 3 fazės bandymai JAV (NIH, 2020 m.). Trys iš šių galimų COVID-19 vakcinų neseniai paskelbė labai džiuginančius duomenis: BNT162b2 iš Pfizer / BioNTech, mRNA-1273 iš Moderna ir AZD1222 iš AstraZeneca / Oksfordo universiteto.





Prieš aptardami, kaip veikia šios vakcinos, žengkime žingsnį atgal ir pažvelkime į SARS-CoV-2 viruso daleles. Koronavirusai, kaip ir SARS-CoV-2 virusas, gavo savo pavadinimą, nes žiūrėdami į juos mikroskopu, jie turi išorinį baltymų šuolių vainiką (arba vainiką).

Šie šuoliai yra vieni iš pirmųjų dalykų, su kuriais susiduria organizmas, patekus virusui į organizmą. Kai organizmas pamato šiuos šuolius, jis pradeda imuninį atsaką, susidarant antikūnams prieš šiuos svetimus baltymus.

Tačiau šis procesas užtrunka, todėl, kai pirmą kartą susiduriate su infekcija, galite pykinti ir pajusti simptomus.

Geriausia, kai antrą kartą jūsų kūnas susiduria su ta pačia infekcija, jūs jau turite tų antikūnų atsargoje, ir jie gali palyginti greitai atpažinti įsibrovėlius, leisdami jums išvalyti infekciją nesusirgus.

Vakcinos veikia jūsų imuninę sistemą paveikus virusu, nesukeliant visiškos infekcijos. Tikslas yra tai, kad jei ateityje turėtumėte susisiekti su tuo patogenu, jūsų kūnas būtų pasirengęs apsiginti ir greitai ir be jokių simptomų kovoti su įsibrovėliais.

Yra įvairių būdų, kaip vakcinos gali skatinti imunitetą; variantai apima gyvų (bet susilpnėjusių) virusų, negyvų ar neaktyvių virusų ar net viruso gabalų patekimą į organizmą.

COVID-19 ir SARS, palyginti su MERS: kuo jie skiriasi?

6 minučių perskaityta

„Moderna“ (mRNR-1273) ir „Pfizer“ (BNT 162b2) koronaviruso vakcinos kandidatai yra genų pagrindu sukurtos vakcinos, ypač mRNR vakcinos, naujesnės vakcinos rūšys. Jei visą savo DNR genetinį kodą įsivaizduojate kaip išsamų kulinarinę knygą, tada mRNR yra konkretaus patiekalo, kurį norite pagaminti, receptas nukopijuotas į rodyklės kortelę.

Messenger RNR (arba mRNR) yra genetinio kodo, kurį ląstelės naudoja baltymams kurti, dalis. „Moderna“ ir „Pfizer“ / „BioNTech“ mRNR vakcinos perduoda mRNR per nanodaleles, kurios padengia mRNR, leisdamos jai patekti į jūsų ląsteles.

SARS-CoV2 atveju specifiniai iRNR kodo fragmentai pateikia smaigalių baltymų ant išorinio viruso dalelių paviršiaus planus. MRNR vakcinos ima šį specifinį baltymų kodą ir tiekia baltymų gamykloms jūsų ląstelėse taip pat, kaip planą įkeliate į savo 3D spausdintuvą, sukurdami norimą 3D struktūrą.

Vakcinos iRNR sukelia jūsų ląstelėms jūsų ląstelėse gaminti virusinius smaigalinius baltymus. Kadangi tai tik baltymų šuoliai, o ne visa viruso dalelė, greičiausiai nesijausite pykinti ar užsikrėsti.

„AstraZeneca“ vakcina (AZD1222) yra a virusinė vektorinė vakcina o ne genų pagrindu sukurta vakcina, kaip dvi pirmiau minėtos vakcinos. Šioje vakcinoje naudojamas virusinis vektorius, pagrįstas susilpnėjusia peršalimo viruso (adenoviruso) versija, kuria dažniausiai užsikrečia šimpanzės.

Virusas buvo modifikuotas, kad jis negalėtų augti ir daugintis žmonėms. Mokslininkai į vektorių įdėjo koronaviruso baltymų šuolių genetinį kodą. Patekęs į jūsų kūno ląsteles, jis sukelia SARS-CoV2 smaigalinių baltymų gamybą (AstraZeneca, 2020).

Dabar, kai jūsų imuninė sistema gali pamatyti šiuos svetimus virusinius baltymus (smaigalinius baltymus), ji gali sukurti antikūnus prieš juos. Kitą kartą susisiekus su COVID-19 virusu, jūsų kūnas yra ginkluotas ir pasirengęs kovoti!

Šiuolaikinė vakcina (mRNR-1273)

Veiksmingumas

MRNA-1273 vakciną sukūrė farmacijos įmonė „Moderna“, bendradarbiaudama su Nacionaliniu alergijos ir infekcinių ligų institutu (NIAID), priklausančiu Nacionaliniams sveikatos institutams.

Tyrėjai neseniai paskelbė apie pirmąją tarpinę vakcinos 3 fazės tyrimo (taip pat vadinamo COVE tyrimu) analizę, kuri prasidėjo 2006 m. 2020 m. Liepos mėn (NIH, 2020 m.). „Moderna“ vakcinos duomenys apie COVID-19 rodo, kad a 94,5% efektyvumo rodiklis (BW, 2020).

Šis veiksmingumo rodiklis rodo, kad vakcinos tyrimo placebo grupėje buvo 90 COVID-19 atvejų, o grupėje, gydomoje mRNR-1273 vakcina, - tik 5 atvejai. Tyrėjai nustatė 11 sunkių COVID-19 atvejų (iš visų 95 atvejų, apie kuriuos pranešta tyrime), ir visi 11 sunkių atvejų pasitaikė placebo grupėje, nė vienas nebuvo vakcinos gydymo grupėje.

Veiksmingumas vakcinos tyrime buvo tas pats, nepriklausomai nuo amžiaus, lyties, rasės ar etninės priklausomybės (BW, 2020).

Saugumas

The Duomenų ir saugos stebėjimo taryba (DSMB), komitetas, nepriklausomas nuo klinikinius tyrimus atliekančių žmonių, išanalizavo 3 fazės COVE tyrimo duomenis. Komitetas nustatė, kad mRNR-1273 vakcina apskritai buvo gerai toleruojama, o jokių rimtų saugumo problemų nepastebėta.

Dauguma praneštų šalutinių reiškinių buvo lengvi, įskaitant skausmą ar paraudimą injekcijos vietoje, nuovargį, raumenų, sąnarių ir galvos skausmus; visa tai paprastai buvo trumpalaikė (BW, 2020).

Tyrimo dalyviai

Įstojo mokslininkai daugiau nei 30 000 dalyvių , 18 metų ar vyresni; pusė gavo mRNR-1273 vakciną, o kiti - fiziologinio tirpalo injekciją. Daugiau nei 7000 buvo vyresni nei 65 metų, ir 5000 buvo jaunesni nei 65 metų žmonės, tačiau sirgo lėtinėmis ligomis, dėl kurių jiems buvo didesnė sunkios COVID-19 rizika (pvz., Diabetas, nutukimas, širdies ligos ir kt.).

Be to, maždaug 37% tyrime dalyvavusių žmonių atstovavo spalvingiems žmonėms. Kodėl tai svarbu? Tikslus vakcinos klinikinis tyrimas turi apimti įvairius amžius, rases, rizikos grupes ir kt., Kad jie būtų taikomi Amerikos gyventojams (BW, 2020).

Dozavimas

„Moderna“ vakcinų serijoje COVID-19 reikia gauti du 100 mikrogramas injekcijos į raumenis (į raumenis, pavyzdžiui, nuo gripo) maždaug 28 dienų intervalu. Apsauga pasiekiama praėjus dviem savaitėms po antrosios dozės (BW, 2020).

Sandėliavimas

MRNR-1273 vakciną galima laikyti įprasti šaldytuvai vienam mėnesiui, o įprasti šaldikliai - šešiems mėnesiams (Callaway, 2020).

COVID-19 gydymas: kas įrodyta, kad tai padeda?

6 minučių perskaityta

Pfizer vakcina (BNT162b2)

Veiksmingumas

„Pfizer“ ir „BioNTech“ sukūrė kandidatą į BNT162b2 COVID-19; bendrovės neseniai paskelbė savo 3 fazės vakcinos tyrimo pirminę efektyvumo analizę. Tyrėjai praneša, kad jų vakcina turi a 95% efektyvumo rodiklis .

Tarp dalyvių buvo 170 COVID-19 atvejų; 162 buvo placebo grupėje, o vakcinų grupėje - tik aštuoni. Iš dešimties sunkių dalyvių COVID-19 atvejų tik vienas buvo nustatytas gydymo grupėje, kiti devyni atvejai pasireiškė placebo grupėje. Veiksmingumas buvo vienodas nepriklausomai nuo amžiaus, lyties, rasės ar etninės priklausomybės (BW, 2020).

kam vartojamas vaistas tamsulozinas?

Saugumas

Kai buvo parašytas šis straipsnis, DSMB nepažiūrėjo 3 fazės bandymo saugos duomenų. Tačiau preliminarūs duomenys rodo, kad Pfizer vakcina yra gerai toleruojama, o bet koks patirtas šalutinis poveikis truko neilgai. Sunkiausias nepageidaujamas poveikis, pasireiškęs daugiau nei 2% žmonių, buvo galvos skausmas ir nuovargis . Kol kas nepastebėta jokių rimtų saugumo problemų (BW, 2020).

Tyrimo dalyviai

Užfiksuotas 3 fazės BNT162b2 tyrimas 43 000 dalyvių , maždaug pusė suleido kandidato į vakciną ir pusė druskingo placebo injekcijos. Maždaug 30% amerikiečių, dalyvaujančių šiame tyrime, turi skirtingą etninę kilmę, o 45% - nuo 56 iki 85 metų.

Vakcinos bandymo metu duomenys bus renkami ir kitus dvejus metus. „Pfizer“ taip pat renka dalyvius iš kitų šalių, tokių kaip Vokietija, Turkija, Pietų Afrika, Brazilija ir Argentina (BW, 2020).

Dozavimas

„Pfizer“ / „BioNTech“ vakcinų serija apima gavimą du 30 mikrogramų injekcijos į raumenis (į raumenis, pavyzdžiui, nuo gripo), maždaug po 21 dienos. Apsauga pasiekiama praėjus savaitei po antrosios dozės (BW, 2020).

Sandėliavimas

Kandidatas į BNT162b2 vakciną turi būti laikomas itin žema -70 laipsnių Celsijaus temperatūra . Tuo tikslu „Pfizer“ sukūrė specialius gabenimo konteinerius, kuriuose naudojamas sausas ledas ir vakciną tokioje temperatūroje galima laikyti iki 15 dienų (Pfizer, 2020).

„AstraZeneca“ vakcina (AZD1222)

Veiksmingumas

„AstraZeneca“, bendradarbiaudama su Oksfordo universitetu, sukūrė AZD1222 Kandidatas į COVID-19 vakciną. Neseniai buvo pranešta apie preliminarius 3 fazės tyrimų Jungtinėje Karalystėje ir Brazilijoje rezultatus ir jie yra perspektyvūs. Tyrėjai nurodo 70% efektyvumo rodiklį; tačiau istorija yra šiek tiek sudėtingesnė. „AstraZeneca“ nagrinėjo dvi skirtingas dozavimo schemas ir pastebėjo skirtingus kiekvienos veiksmingumo rodiklius.

Viena ranka palygino žmones, kurie suleido placebo fiziologinio tirpalo injekciją, su tais, kurie gavo pusę AZD1222 dozės, o po visos dozės - po keturių savaičių - ši ranka nurodė 90% vakcinos veiksmingumą. Kitoje grupėje žmonės, vartojantys dvi visas AZD1222 dozes su keturių savaičių pertrauka, buvo lyginami su placebo grupe.

Šis dozavimo režimas nurodė, kad vakcinos veiksmingumas yra 62%. Sujungus dviejų rankų analizę, bendras efektyvumas yra 70% (AstraZeneca, 2020).

Saugumas

Šiuo metu nėra patvirtinta jokių rimtų nepageidaujamų reiškinių, ir atrodo, kad kandidatinė vakcina AZD1222 yra gerai toleruojama abiem dozavimo režimais.

Tyrimo dalyviai

The tyrimas dalyvių specifika dar nepaskelbta, tačiau atstovauja įvairioms rasinėms ir geografinėms grupėms. Iki šiol yra užregistruota daugiau kaip 12 000 dalyvių iš JK ir daugiau nei 10 000 iš Brazilijos. Visi yra 18 metų ar vyresni ir yra sveiki arba serga lėtinėmis ligomis, dėl kurių jiems kyla didesnė rizika susirgti sunkiomis COVID-19 infekcijomis.

„AstraZeneca“ taip pat atlieka klinikinius tyrimus JAV, Japonijoje, Rusijoje, Pietų Afrikoje, Kenijoje ir Lotynų Amerikoje, planuodama išplėsti savo veiklą kitose Azijos ir Europos valstybėse („AstraZeneca“, 2020 m.).

Dozavimas

The AZD1222 vakcinos serija apima dvi injekcijas. Pirma, arba pusę dozės (~ 2,5 x1010viruso dalelės) arba visa dozė (~ 5 × 1010vakcina švirkščiama į raumenis. Po to po mėnesio atliekama visos dozės injekcija į raumenis. Tyrimai rodo, kad apsauga nuo COVID-19 prasideda praėjus 14 ar daugiau dienų nuo antrosios vakcinos dozės gavimo.

Sandėliavimas

AZD1222 galima transportuoti ir laikyti reguliariai šaldytuvai (36–46 laipsniai pagal Fahrenheitą) mažiausiai šešis mėnesius („AstraZeneca“, 2020 m.).

Čia pateikiama lentelė, kurioje apibendrinama informacija (kurią mes iki šiol žinome) apie „Moderna“, „Pfizer“ ir „AstraZeneca“ vakcinas.

Kandidatas į COVID-19 vakciną (įmonė) Tipas Veiksmingumas Saugumas Dozavimas Apsauga Sandėliavimas
mRNR-1273 (šiuolaikiška) iRNR pagrindu 94,5% Lengvas, trumpalaikis poveikis, įskaitant skausmą / paraudimą injekcijos vietoje, nuovargį, raumenų, sąnarių ir galvos skausmus. Dvi 100 mcg injekcijos su 28 dienų pertrauka Apsauga pasiekta praėjus dviem savaitėms po antrojo šūvio Vieną mėnesį laikoma įprastuose šaldytuvuose, o šešis mėnesius - paprastuose šaldikliuose
BNT162b2 („Pfizer“ / „BioNTech“) iRNR pagrindu 95% Lengvas, trumpalaikis poveikis, įskaitant nuovargį ir galvos skausmus Dvi 30 mcg injekcijos su 21 dienos pertrauka Apsauga pasiekta praėjus savaitei po antrojo šūvio Laikoma itin žemoje –70 laipsnių Celsijaus temperatūroje
AZD1222 („AstraZeneca“) viruso pagrindu 70% Nepageidaujamų reiškinių nepatvirtinta Pusės dozės arba visos dozės injekcija, po kurios seka visos dozės injekcija po 28 dienų Apsauga pasiekta praėjus dviem savaitėms po antrojo šūvio Laikoma ir gabenama įprastuose šaldytuvuose iki šešių mėnesių

Kokie yra tolesni veiksmai?

Tiek „Pfizer“ / „BioNTech“, tiek „Moderna“ gavo JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) skubios paskirties leidimas jų vakcinoms (FDA, 2020).

Tabletės svorio netekimui, kurios veikia 2016 m

„AstraZeneca“ planuoja paprašyti PSO įtraukti skubios paskirties sąrašą, kad būtų galima paspartinti vakcinos prieinamumą mažas pajamas gaunančiose šalyse; ji vis dar laukia JAV tyrimų duomenų, kad galėtų kreiptis į FDA iš ESA (AstraZeneca, 2020). ]

Avarinio naudojimo autorizacija nėra tas pats, kas FDA patvirtinimas. Tai yra būdas, kuriuo FDA gali leisti nepatvirtintus medicininius produktus ar nepatvirtintus medicinos produktų panaudojimus kritinėse situacijose, pavyzdžiui, dabartinėje COVID-19 pandemijoje.

FDA atsižvelgia į turimų duomenų riziką ir naudą ir nusprendžia, ar suteikti EUA, ar ne - ekstremaliomis situacijomis dažnai nepakanka laiko surinkti visą reikiamą informaciją, reikalingą visiškam FDA patvirtinimui (FDA, 2020).

EUA leidžia gamintojams ir sveikatos priežiūros paslaugų teikėjams pradėti gydymą konkrečioms žmonių grupėms. Dr. Stephenas M. Hahnas FDA maisto ir vaistų komisaras 2020 m. Rugsėjo 30 d. Kalbėjo su JAV Senato sveikatos komitetu. Mes esame įsipareigoję paspartinti COVID-19 vakcinų kūrimą, bet ne patikimo mokslo ir sprendimų priėmimo sąskaita. Mes nepakenksime visuomenės pasitikėjimui mūsų mokslu pagrįsta, nepriklausoma šių ar bet kokių vakcinų apžvalga. Per daug rizikuojama. (FDA, 2020 m.)

Reikia daugiau tyrimų apie šias vakcinas, ir visos šios įmonės ir toliau kaups duomenis iš šių ir būsimų bandymų. Šie duomenys taip pat turi būti paskelbti ir atlikti tarpusavio vertinimą, kad būtų galima atlikti išsamią analizę.

Lieka daug klausimų, pavyzdžiui, mokslininkai nežino, kiek laiko kuri nors iš šių vakcinų apsaugo jus nuo COVID-19. Žmonės vis tiek turės nešioti veido kaukes ir praktikuoti socialinį atsiribojimą, kol nepasakys kitaip, nepaisant skiepijimo.

Kada galite gauti COVID-19 vakciną?

Jungtinėse Valstijose pirmosios Pfizer vakcinos dozės buvo paskirtos 2020 m. Gruodžio 14 d., Pirmadienį, sveikatos priežiūros darbuotojams Niujorke ir nuo to laiko kitos valstijos taip pat pradėjo platinti vakciną.

Tačiau tai nereiškia, kad greitai galėsite pasiskiepyti COVID-19 vakcina, nes greičiausiai nepakaks dozių visiems, ypač iš pradžių, skiepyti. The Operacija „Warp Speed“ komanda dirba su mokslininkais ir sveikatos priežiūros specialistais, norėdama nustatyti, kas pirmiausia turėtų gauti vakcinas, kol bus pakankamai, kad jas galėtų suteikti visi (CDC, 2020).

Remdamasi dabartinėmis įmonės prognozėmis, „Moderna“ planuoja maždaug 20 milijonų dozių mRNR-1273 paruoštų gabenti JAV ir ketina 2021 m. pagaminti nuo 500 iki 1 milijardo dozių (BW, 2020). Taip pat „Pfizer“ paskelbė savo tikslą 2021 m. Pagaminti iki 1,3 milijardo dozių (BW, 2020). „AstraZeneca“ siekia, kad 2021 m. Būtų pagaminta 3 milijardai vakcinos dozių, kol bus gautas reguliavimo patvirtinimas („AstraZeneca“, 2020 m.).

Išvada

Šių kandidatų į vakciną 3 fazės tyrimai yra labai vilčių teikiantys. 2020 m. Rugpjūčio mėn. Dr. Anthony Fauci, Nacionalinio sveikatos ir infekcinių ligų instituto vadovas, sakė, kad jis norėtų, kad COVID-19 vakcina būtų veiksminga. 75% ar daugiau (NPR, 2020 m.). Atsižvelgiant į du kandidatus į vakciną, kurių veiksmingumas viršijo 94%, Daktaras Fauci sakė, kad šie pokyčiai yra labai svarbūs norint sustabdyti šį protrūkį (NPR, 2020 m.).

Šios trys koronaviruso vakcinos nėra vienintelės galimybės ir vakcinų lenktynės anaiptol nesibaigė. Kitos kompanijos mėgsta „Johnson & Johnson“ taip pat vyksta 3 fazės vakcinos tyrimai, o kiti bandymai vyksta visame pasaulyje (NIH, 2020). Be to, kitos vakcinos jau patvirtintos ir platinamos už JAV ribų. Svarbiausia atsiminti, kad ši informacija yra nauja ir nuolat keičiasi.

Šie vakcinos tyrimai dar nebuvo paskelbti medicinos literatūroje ir jų duomenys nebuvo vertinami tarpusavyje. Kai daugiau žmonių gauna vakcinas ir praeina daugiau laiko, mokslininkai surinks daugiau duomenų ir, tikiuosi, galės atsakyti į daugiau klausimų.

Nors COVID-19 nuovargis yra tikras dalykas, visi turi išlikti budrūs. Dėvėkite veido kaukes ir praktikuokite socialinį atsiribojimą. Vakcinos yra šviesa tunelio gale, tačiau vis tiek galime rasti būdų.

Literatūra

  1. AstraZeneca.com - AZD1222 vakcina atitiko pagrindinį veiksmingumo tikslą, užkertant kelią COVID-19. (2020) Gauta 2020 m. Lapkričio 23 d., Iš https://www.astrazeneca.com/content/astraz/media-centre/press-releases/2020/azd1222hlr.html#!
  2. Businesswire.com (BW) - Moderna kandidatas į vakciną nuo COVID-19 atitinka pirminį efektyvumo rodiklį atliekant pirmąją tarpinę 3 fazės COVE tyrimo analizę. (2020 m.). Gauta 2020 m. Lapkričio 20 d., Iš https://www.businesswire.com/news/home/20201116005608/en/
  3. Businesswire.com (BW) - „Pfizer“ ir „BioNTech“ baigė 3 fazės kandidato į COVID-19 vakciną tyrimą, tenkindami visus pirminius efektyvumo rodiklius. (2020 m.). Gauta 2020 m. Lapkričio 20 d., Iš https://www.businesswire.com/news/home/20201118005595/en/
  4. Callaway, E. (2020). COVID vakcinos jaudulys didėja, kai „Moderna“ praneša apie trečią teigiamą rezultatą. Gamta, 587 (7834), 337-338. https://doi.org/10.1038/d41586-020-03248-7
  5. Ligų kontrolės ir prevencijos centrai (CDC) - koronaviruso liga 2019 m. (COVID-19). (2020 m.). Gauta 2020 m. Lapkričio 20 d., Iš https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/faq.html#Getting
  6. Jamie Gumbrechtas, C. (2020). „Pfizer“ ir „BioNTech“ kreipiasi dėl FDA leidimo skubiai naudoti koronaviruso vakciną. Gauta 2020 m. Lapkričio 20 d., Iš https://www.cnn.com/2020/11/20/health/pfizer-vaccine-eua-submission/index.html
  7. Lurie, N., Saville, M., Hatchett, R., & Halton, J. (2020). „Covid-19“ vakcinų kūrimas pandeminiu greičiu. Naujosios Anglijos medicinos žurnalas, 382 (21), 1969–1973. doi: 10.1056 / nejmp2005630. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMp2005630
  8. Nacionaliniai sveikatos institutai (NIH) - Jungtinėse Valstijose prasideda ketvirtasis plataus masto vakcinos COVID-19 tyrimas. (2020 m.). Gauta 2020 m. Lapkričio 20 d., Iš https://www.nih.gov/news-events/news-releases/fourth-large-scale-covid-19-vaccine-trial-begins-united-states
  9. Nacionaliniai sveikatos institutai (NIH) - pradedamas trečiojo etapo klinikinis COVID-19 vakcinos tyrimas. (2020 m.). Gauta 2020 m. Lapkričio 20 d., Iš https://www.nih.gov/news-events/news-releases/phase-3-clinical-trial-investigational-vaccine-covid-19-begins
  10. NPR.org - COVID-19 vakcina gali būti veiksminga tik 50%. Ar to pakanka? (2020 m.). Gauta 2020 m. Lapkričio 20 d., Iš https://www.npr.org/sections/health-shots/2020/09/12/911987987/a-covid-19-vaccine-may-be-only-50-effective-is-that-good-enough
  11. NPR.org - „Fauci“: skiepijimo rezultatai yra „svarbūs laimėjimai“, tačiau atsargumo priemonės dėl virusų vis dar yra gyvybiškai svarbios. (2020 m.). Gauta 2020 m. Lapkričio 20 d., Iš https://www.npr.org/2020/11/17/935778145/fauci-vaccine-results-are-important-advance-but-virus-precautions-are-still-vita
  12. Pfizer.com - „Pfizer“ ir „BioNTech“ baigė 3 etapo kandidato į COVID-19 vakciną tyrimą, tenkinantį visus pirminius efektyvumo vertinamuosius taškus | Pfizer. (2020 m.). Gauta 2020 m. Lapkričio 20 d., Iš https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-and-biontech-conclude-phase-3-study-covid-19-vaccine
  13. Pronker, E., Weenen, T., Commandeur, H., Claassen, E. ir Osterhaus, A. (2013). Vakcinų tyrimų ir plėtros rizika įvertinta kiekybiškai. Plos ONE, 8 (3), e57755. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0057755
  14. Pasaulio sveikatos organizacija (PSO) - COVID-19 vakcinų kandidatų kraštovaizdžio projektas. (2020 m.). Gauta 2020 m. Lapkričio 20 d., Iš https://www.who.int/publications/m/item/draft-landscape-of-covid-19-candidate-vaccines
  15. JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) - leidimas naudoti skubiai. (2020 m.). Gauta 2020 m. Lapkričio 20 d., Iš https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/mcm-legal-regulatory-and-policy-framework/emergency-use-authorization
  16. JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) - vakcinos COVID-19. (2020 m.). Gauta 2020 m. Lapkričio 20 d., Iš https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/coronavirus-disease-2019-covid-19/covid-19-vaccines
Žiūrėti daugiau